Genem upravené buněčné linie
Genem upravené buněčné linie se týkají buněk, které prošly genetickými modifikacemi prostřednictvím procesu známého jako genová editace.Editace genů zahrnuje provádění změn v DNA organismu, často s cílem studovat specifické geny nebo pochopit určité biologické procesy.
Pomocí technologie úpravy genů je možné dosáhnout buněčných linií s aktivací genů, knock-out buněčných linií, bodových mutací nebo knock-in buněčných linií genů ve specifických buňkách, které pak lze použít ke studiu genové funkce, signalizace, mechanismů onemocnění a vývoj léků, stejně jako značení specifických buněk.
Existuje několik důvodů, proč jsou genově upravené buněčné linie cenné pro vědecký výzkum.Za prvé poskytují nástroj ke studiu funkce specifických genů.Změnou genů v kontrolovaném prostředí mohou vědci pozorovat vliv modifikací genů na chování buněk nebo jiné biologické procesy.Tyto znalosti mohou přispět k lepšímu pochopení genetických chorob a také k identifikaci potenciálních terapeutických cílů.
Kromě toho mohou být genově upravené buněčné linie použity k vývoji a testování nových léků.Zavedením specifických genetických modifikací mohou vědci vytvořit buněčné linie, které napodobují chorobné stavy, což jim umožní posoudit účinnost potenciální léčby.To umožňuje přesnější a efektivnější procesy vývoje léčiv.
Navíc mají genově upravené buněčné linie potenciál pro aplikace v regenerativní medicíně.Úpravou genů odpovědných za chování nebo diferenciaci buněk mohou vědci posílit terapeutický potenciál kmenových buněk nebo vytvořit buňky, které jsou vhodnější pro transplantaci.
Výhoda
1. Genově editovaný multi-lokus současně;
2. poskytování komplexní služby od návrhu a syntézy sgRNA po screening buněčné linie;
3. Bohaté zkušenosti s genovou syntézou, které pomáhají genovým úpravám vektorů od návrhu schématu až po dokončení konstrukce.
Hlavní podnikání
- Gene knock-out buněčné linie
- Genové aktivační buněčné linie
- Bodové mutantní buněčné linie
- Knock-in buněčné linie
Reference
[1]Zhang S, Shen J, Li D, Cheng Y. Strategie v dodávání ribonukleoproteinu Cas9 pro úpravu genomu CRISPR/Cas9.Teranostika.1. ledna 2021;11(2):614-648.doi: 10.7150/thno.47007.PMID: 33391496;PMCID: PMC7738854.